Послуги синтезу пептидів
ПептидМодифікації

З 2015 року компанія Shenzhen Biorunstar Biotechnology Co., Ltd. зосереджується на наданні індивідуальних пептидів, модифікації пептидів і розробці продуктів, пов’язаних із -пептидами. Ми обслуговуємо дослідників у всьому світі, з різних установ, таких як університети, лабораторії та біотехнологічні/фармацевтичні фірми. Наша мета — бути вашим надійним вибором для підтримки в дослідженнях, виробництві та продажах.
-
Чому Biorunstar
9 років досвіду в галузі
-
Платформа і технологія
СППС, ЛППС; Ручний синтез, автоматизований синтез
-
Звіти про аналіз
Надайте звіти HPLC та MS, інші послуги аналізу доступні за бажанням
-
Процес обслуговування
Своєчасна відповідь, простий процес замовлення, швидка доставка
Випадки синтезу пептидів
Що таке пептидний синтез

Пептид складається з короткої послідовності амінокислот, з’єднаних пептидними зв’язками.
Синтез пептидів — це активна галузь хімії білків і пептидів, яка зазвичай передбачає послідовне додавання амінокислот у визначеному порядку для формування пептидного ланцюга хімічними методами. Основними методами синтезу є рідкофазний і твердофазний синтез. Порівняно з LPPS SPPS має такі переваги, що він швидший, простіший, з меншою кількістю побічних реакцій і вищим виходом.
Стандартний метод SPPS, включаючи стратегії Boc (бензил) і Fmoc (tBu).
Boc (бензилова) стратегія
У цьому підході до синтезу хлорметильований, гідроксиметильований полістирол і п-метоксибензилові (PMA) смоли використовуються як тверді носії. -Аміногрупа захищена t-бутоксикарбонілом (Boc), тоді як групи бічних ланцюгів амінокислот захищені бензиловими похідними. Boc-групу видаляють за допомогою чистої TFA або TFA у CH2Cl2, а наприкінці синтезу захисні групи бічних ланцюгів і зв’язки пептид-смола видаляють за допомогою сильної кислоти, як-от безводна плавикова кислота (HF) або TFMSA.
Стратегія Fmoc (tBu).
У цьому підході до синтезу смола Ванга, 2-хлортритилхлоридна смола, амідна смола Рінка, амідна смола Рінка-MBHA використовуються як тверді носії. -Аміногрупа захищена 9-флуоренілметоксикарбонілом (Fmoc ), тоді як групи бічних ланцюгів амінокислот захищені кислотолабільними захисними групами. Групу Fmoc видаляють за допомогою 20% піперидину в DMF, а наприкінці синтезу захисні групи бічних ланцюгів і зв’язки пептид-смола видаляють за допомогою 1%-95% TFA. Fmoc SPPS наразі є кращим методом синтезу пептидів.
ОстанніНовини
Дисульфід - Циклізація зв’язку пептидів та структур ICK
DISULFIDE - Циклізація зв'язку Пептидів та принципів структур ICK Введення циклізації дисульфідної зв'язку між цистеї...
Індивідуальний синтез пептидів: адаптація майбутнього інновацій
Індивідуальний синтез пептидів — це вузькоспеціалізована техніка, яка використовується для створення пептидів, адапто...
З Новим 2025 роком від Biorunstar!
На початку 2025 року ми висловлюємо щиру вдячність усім нашим клієнтам, партнерам і членам команди, які підтримували ...
Як пептидна модифікація покращує структуру ліпосом
Вступ Ліпосоми, як важлива система доставки ліків, мають стабільність як один із ключових факторів, що впливають на е...


