Синтез-кон’югатів лікарських засобів (PDC).

Кон’югати пептид–ліки (PDC) пропонують практичний підхід до цільової доставки шляхом поєднання рецептор-специфічних пептидів із функціональним корисним навантаженням. Ця стратегія допомагає підвищити ефективність націлювання, одночасно зменшуючи-нецільові ефекти, що робить PDC дедалі більш цінними як у терапевтичних, так і в діагностичних дослідженнях.

У Biorunstar ми підтримуємо проекти PDC від раннього проектування до синтезу та аналітичної перевірки, зосереджуючись на надійності, гнучкості та чіткій комунікації протягом усього процесу.

 

Наші основні можливості PDC

1. Націлювання на дизайн і синтез пептидів

Ми забезпечуємо спеціальний синтез пептидів із сильною спорідненістю зв’язування зі специфічними рецепторами, які зазвичай використовуються в дослідженнях цільової доставки.

Типові приклади включають такі послідовності, як RGD, cRGD, TAT і GnRH.

Доступні модифікації:

Циклізація (дисульфідний або амідний зв'язок)

Модифікація терміналу N- або C-

Включення D-амінокислот і не-натуральних амінокислот для покращення стабільності

 

2. Сполучення та маркування корисного навантаження

Ми підтримуємо кон’югацію пептидів із низкою корисних навантажень, пов’язаних із-дослідженнями та ліками, залежно від вашої програми.

Цитотоксичні/мал{0}}молекулярні корисні навантаження:

MMAE / MMAF

Камптотецин (CPT)

Осімертиніб

Ципрофлоксацин (CIP)

Флуоресцентне маркування (для візуалізації та відстеження):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

БОДІПІ 630/650

Підтримка радіомічення:

Хелатори, такі як DOTA та NOTA для променевої терапії або візуалізаційних досліджень

 

3. Стратегії вибору та кон'югації компонувальника

Конструкція компонувальника відіграє вирішальну роль у збалансуванні стабільності та контрольованого випуску. Ми допомагаємо у виборі та впровадженні відповідних систем компонування відповідно до цілей вашого проекту.

Розщеплювані лінкери:

pH-чутливий

Розщеплюється-ферментом (наприклад, Val–Cit)

На основі-дисульфіду

Не{0}}розривні зв’язувачі:

На основі PEG-

Алкільні ланцюги для розчинності та фармакокінетичної настройки

Способи сполучення:

Хімія кліків (DBCO / азид-алкін)

Тіол-малеімід (Cys-специфічний)

Складний ефір NHS (N-кінець або лізин)

 

Рекомендований практичний приклад

Синтез кон’югованого пептиду -осимертинібу

Ми виконали кілька проектів із відмінюваннямОсимертиніб (інгібітор EGFR)до націлювання на пептиди, підтримки цільової доставки та досліджень, пов’язаних-з онкологією.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-conjugated-peptide.html

Синтез міченого пептиду камптотецином (CPT) і ципрофлоксацином (CIP)

Ми розробили пептидні кон'югати на основіоднакова послідовність націлювання, що включає різні корисні навантаження, такі якКамптотецин (CPT)іЦипрофлоксацин (CIP)для різноманітних досліджень, включаючи онкологічні та антибактеріальні дослідження.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-пептид-синтез-case.html

 

Гарантія якості та доставка

Кожне замовлення PDC підлягає суворому контролю якості для забезпечення цілісності кон’югату:

ВЕРХ і МС:Перевірка чистоти (до 98%) і молекулярної маси.

Перевірка розчинності:Переконайтеся, що кон’югат підходить для ваших біологічних аналізів.

Оцінка стабільності:Базові дані про стабільність доступні за запитом.

 

Запит на ціну для вашого проекту PDC

Готові продовжити дослідження? Зверніться до нашої технічної команди для безкоштовної консультації та прозорої пропозиції.

Електронна пошта:sales@biorunstar.com

Переглянути інші справи: www.biorunstar.com/projects